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Listado de Preguntas Frecuentes

Sí, excepto en los EE.UU. y Canadá.
No. Como se observa con casi todos los productos diseñados para uso en casa, los medidores Accu-Chek Instant o Accu-Chek Instant S no incluyen una afirmación para el diagnóstico.  
Durante nuestras pruebas de factores humanos, descubrimos que podría haber cierta confusión al malinterpretar un error con un resultado de prueba real si el medidor se mantiene hacia abajo mientras se visualiza la pantalla. Implementamos este enfoque para mostrar códigos de error a fin de eliminar cualquier riesgo de malinterpretación.
Los medidores Accu-Chek Instant admiten la afirmación de AST para realizar pruebas en el antebrazo, parte superior del brazo, debajo del pulgar (tenar) y debajo del meñique (hipotenar). Los medidores Accu-Chek Instant S no respaldan las afirmaciones de AST en el momento del lanzamiento. Sin embargo, se están llevando a cabo estudios adicionales para lograr nuestras afirmaciones de AST después del lanzamiento del medidor Accu-Chek Instant S.
Al menos 720 lecturas pueden almacenarse en el medidor. Sin embargo, solo el último resultado y los promedios de 7, 30 y 90 días pueden revisarse en el medidor. Para revisar todos los valores, el medidor debe estar conectado a una de las soluciones de software (por ejemplo, Accu-Chek Smart Pix o Accu-Chek Connect).
Si bien son más pequeños, se ha demostrado que los medidores Accu-Chek Instant/Accu-Chek Instant S incluyen y mejoran las características que son tan populares entre nuestros usuarios actuales a la vez que mantienen su facilidad de manejo.  
La realización de una prueba de control le permite al usuario saber que el medidor y las tiras reactivas funcionan correctamente. Debe realizarse una prueba de control cuando: • Se abre una nueva caja de tiras reactivas • El envase de tiras reactivas se ha dejado abierto • Se cree que las tiras reactivas están dañadas • Se revisan el medidor y las tiras reactivas • Las tiras reactivas se almacenaron a temperaturas extremas, humedad o ambos • El medidor se cayó • El resultado de la prueba no coincide con cómo se siente el PcD • Se revisa si el PcD está realizando la prueba correctamente  
Sí, los medidores Accu-Chek Instant y Accu-Chek Instant S cumplen con los requisitos de ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015 (Sistemas de prueba de diagnóstico in vitro - Requisitos para los sistemas de monitoreo de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus).
Los medidores Accu-Chek Instant y Accu-Chek Instant S son el desarrollo más reciente en exactitud de un pionero en tecnologías de prueba de glucosa en sangre. Son dos de los medidores más exactos de nuestra cartera.
No, los medidores Accu-Chek Instant y Accu-Chek Instant S están diseñados para garantizar que el nivel de potencia de la batería no afecte los resultados que indica el medidor.
Sí. Además de la exactitud con la sangre capilar, los medidores Accu-Chek Instant y Accu-Chek Instant S pueden usarse con sangre venosa, arterial y neonatal.  
El sistema Accu-Chek Instant cumple con los estándares ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015 y ofrece una exactitud aún mayor de 10/10 para obtener resultados seguros en los que usted pueda confiar.  
El medidor Accu-Chek Instant es uno de los sistemas más exactos que nuestra organización alguna vez ha fabricado y cumple con los estándares de exactitud ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015. Tiene una exactitud analítica de 10/10. Si bien este es un sistema muy exacto, hay otros fabricantes que hacen una afirmación de exactitud similar.  
10/10 hace referencia a un protocolo de prueba interno en cumplimiento con ISO. Para tres lotes diferentes de tiras reactivas, el 95% de los niveles de glucemia deben estar dentro de  } 10 mg/dl del resultado de referencia a concentraciones de glucosa <100 mg/dl o dentro de  } 10% a concentraciones de glucosa ≥ 100 mg/dl.